Rellingen, 28. September 2026 – Die Viromed Medical AG („Viromed“; ISIN: DE000A40ZVN7), ein Medizintechnikunternehmen und Pionier der Kaltplasmatechnologie, hat heute ihren Halbjahresbericht 2026 veröffentlicht. Im ersten Halbjahr 2026 hat Viromed die Entwicklung und Markteinführung ihrer Produktpipeline vorangetrieben, strategische Vertriebspartnerschaften ausgebaut und ihre Forschungs- und Entwicklungsprojekte konsequent weiter umgesetzt. Darüber hinaus stand der angestrebte Erwerb der relyon plasma GmbH im Mittelpunkt der strategischen Entwicklung.

Uwe Perbandt, Vorstand der Viromed Medical AG: „Wir haben unsere Produkte im ersten Halbjahr erfolgreich weiterentwickelt und zugleich wichtige Fortschritte in der präklinischen Forschung erzielt. Die geplante Veröffentlichung der Studienergebnisse in einer renommierten wissenschaftlichen Fachzeitschrift wird die wissenschaftliche Evidenz für unsere Kaltplasmatechnologie weiter stärken. Damit schaffen wir zusätzliche Sichtbarkeit und eine belastbare Grundlage für die nächsten Schritte in der weiteren Entwicklung und Vermarktung unserer Produkte.“

Im Berichtszeitraum setzte Viromed die präklinische Entwicklung von PulmoPlas® fort, startete die OEM-Produktion von ViroCAP® für die HELLMUT RUCK GmbH und schloss eine exklusive Vertriebskooperation mit NEBU-TEC für veterinärmedizinische Anwendungen von PulmoPlas® ab. Zudem schloss das Unternehmen das Konformitätsbewertungsverfahren für ViroCAP® med als Medizinprodukt der Klasse IIa gemäß der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) erfolgreich ab. Die entsprechende offizielle Zulassungsurkunde lag Anfang Juli 2026 vor, sodass  damit der Vertrieb von ViroCAP® med starten konnte. Für Forschungs- und Entwicklungsprojekte im Bereich der Kaltplasmatechnologie wurde der Gesellschaft zudem eine Forschungszulage in Höhe von 550.000 Euro gewährt.

Vor dem Hintergrund des starken Fokus auf die Produktentwicklung, die Vorbereitung der Markteinführung und den Vertriebsstart im Juli 2026 erzielte Viromed im ersten Halbjahr 2026 konsolidierte Umsatzerlöse in Höhe von 2,5 Mio. Euro (H1 2025: 2,4 Mio. Euro). Der Periodenfehlbetrag lag bei 1,1 Mio. Euro (H1 2025: 0,8 Mio. Euro). Die Ergebnisentwicklung resultiert insbesondere aus den Aufwendungen im Zusammenhang mit der umfassenden PulmoPlas®-Studie sowie für die Zulassung und Markteinführung von ViroCAP® med.

Das Eigenkapital der Gesellschaft stieg zum 30. Juni 2026 um 43,9 % auf 9,5 Mio. Euro (30. Juni 2025: 6,6 Mio. Euro). Dies entspricht einer Eigenkapitalquote von 67,6 % (30. Juni 2025: 39,9 %). Finanziert hat sich die Gesellschaft im Berichtszeitraum insbesondere über ein Darlehen der Perbamed Invest GmbH in Höhe von 2,7 Mio. €. Das Darlehen wurde vom Aufsichtsrat sowie vom steuerlichen Berater der Gesellschaft geprüft und bestätigt.

Für das Geschäftsjahr 2026 erwartet Viromed im Konzern einen deutlichen Anstieg von Umsatz und Jahresergebnis. Damit bestätigt der Vorstand die am 8. Mai 2026 angepasste die Prognose für das Gesamtjahr.

Der Halbjahresabschluss 2026 ist auf der Website der Viromed Medical AG verfügbar.

Über die Viromed Medical AG

Die Viromed Medical AG ist auf die Entwicklung, die Herstellung und den Vertrieb von Medizinprodukten spezialisiert. Das operative Geschäft des seit Oktober 2022 börsennotierten Unternehmens konzentriert sich über die 100 %-ige Tochtergesellschaft Viromed Medical GmbH auf die Verbreitung der innovativen Kaltplasmatechnologie (KAP) für medizinische Anwendungen. Dabei kann Viromed auf eine breite Kundenbasis in der DACH-Region und darüber hinaus zurückgreifen. Die Viromed Medical AG verfolgt das Ziel, den Einsatz von KAP in der Medizin in den kommenden Jahren weiter voranzutreiben und entsprechende Wachstumspotenziale zu realisieren.

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Prof. Dr. Michael A. Rübhausen wird Mitglied des Medizinischen Beirats der Viromed Medical AG

Rellingen, 2. September 2026 – Die Viromed Medical AG („Viromed“; ISIN: DE000A40ZVN7), ein Medizintechnikunternehmen und Pionier der Kaltplasmatechnologie, hat Prof. Dr. Michael A. Rübhausen mit sofortiger Wirkung in ihren Medizinischen Beirat berufen. Der Physiker und Spektroskopie-Experte verstärkt das Gremium mit seiner wissenschaftlichen Expertise in den Bereichen Spektroskopie und Materialforschung.

Uwe Perbandt, Vorstand der Viromed Medical AG: „Mit Prof. Dr. Michael A. Rübhausen gewinnen wir für unseren Medizinischen Beirat einen ausgewiesenen Experten für moderne Spektroskopie und Materialforschung. Seine Expertise soll uns dabei unterstützen, wissenschaftliche Fragestellungen an der Schnittstelle von Materialeigenschaften, Spektroskopie und Kaltplasma fundiert zu bewerten und unsere weitere Forschungsarbeit zu begleiten.“

Prof. Dr. Michael A. Rübhausen leitet die Arbeitsgruppe Optik am Institut für Nanostruktur- und Festkörperphysik der Universität Hamburg und ist zugleich Geschäftsführender Direktor des Instituts. Er ist dem Center for Free-Electron Laser Science (CFEL) angegliedert. Sein Forschungsschwerpunkt liegt auf modernen spektroskopischen Methoden – darunter Raman-Spektroskopie und Ellipsometrie –, mit denen er unter anderem an den Großforschungsanlagen PETRA III und FLASH Supraleiter, Quantenmaterialien sowie biologische und anorganische Proben untersucht. Seine interdisziplinäre wissenschaftliche Arbeit umfasst mehr als 180 Publikationen mit rund 4.000 Zitierungen, darunter Beiträge in renommierten Fachzeitschriften wie Physical Review Letters, JACS, Angewandte Chemie, Nature Chemistry, Nature Physics, Cellular and Molecular Life Sciences und Nature Communications. Ein weiterer Schwerpunkt seiner Arbeit liegt in der methodischen Entwicklung KI-gestützter Analyseworkflows für komplexe und hochdimensionale Datensätze.

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Die Viromed Medical AG ist auf die Entwicklung, die Herstellung und den Vertrieb von Medizinprodukten spezialisiert. Das operative Geschäft des seit Oktober 2022 börsennotierten Unternehmens konzentriert sich über die 100 %-ige Tochtergesellschaft Viromed Medical GmbH auf die Verbreitung der innovativen Kaltplasmatechnologie (KAP) für medizinische Anwendungen. Dabei kann Viromed auf eine breite Kundenbasis in der DACH-Region und darüber hinaus zurückgreifen. Die Viromed Medical AG verfolgt das Ziel, den Einsatz von KAP in der Medizin in den kommenden Jahren weiter voranzutreiben und entsprechende Wachstumspotenziale zu realisieren.

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Viromed Medical AG erhält ÜTS-Registrierung für ViroCAP® in der Türkei und kann bestehende Bestellungen ausliefern

Rellingen, 28. August 2026 – Die Viromed Medical AG („Viromed“; ISIN: DE000A40ZVN7), ein Medizintechnikunternehmen und Pionier der Kaltplasmatechnologie, hat für ihr Kaltplasmagerät ViroCAP® die Registrierung im türkischen Produktverfolgungssystem ÜTS (Ürün Takip Sistemi) erhalten. Damit sind die wesentlichen regulatorischen Voraussetzungen für die Vermarktung und den Vertrieb in der Türkei erfüllt, nachdem sich zunächst die MDR-Zertifizierung des Medizinprodukts der Klasse IIa und anschließend das türkische Registrierungsverfahren verzögert hatten.

Uwe Perbandt, Vorstand und Gründer der Viromed Medical AG: „Die ÜTS-Registrierung für ViroCAP® ist für uns ein wichtiger regulatorischer Meilenstein. Aus der Türkei liegen uns bereits umfangreiche Bestellungen in einem Volumen von rund 2.000 Stück für unser etabliertes Kaltplasmagerät vor. Nachdem nun das türkische Registrierungsverfahren abgeschlossen ist, können wir gemeinsam mit unserem türkischen Repräsentanten und unseren Vertriebspartnern die Auslieferung vorbereiten und den Markt weiter erschließen.”

Das ÜTS wird von der türkischen Arzneimittel- und Medizinproduktebehörde TİTCK geführt und dient der Registrierung, Überwachung und Rückverfolgbarkeit von Medizinprodukten in der Türkei. Mit der abgeschlossenen Registrierung ist ViroCAP® offiziell im türkischen Medizinproduktesystem erfasst. ViroCAP® ermöglicht die kontaktlose Anwendung von kaltem atmosphärischem Plasma. Das kompakte, nur 166 Gramm schwere System erzeugt reaktive Sauerstoff- und Stickstoffspezies direkt aus der Umgebungsluft und kommt ohne externe Gasversorgung aus. Dadurch ist es flexibel in unterschiedlichen medizinischen Versorgungsstrukturen einsetzbar.

Die Türkei ist für Viromed ein bedeutender internationaler Wachstumsmarkt. Mit der ÜTS-Registrierung setzt das Unternehmen seine internationale Expansionsstrategie fort und schafft die Grundlage für die weitere Erschließung des türkischen Marktes.

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Viromed Medical AG: Vorstand und Gründer Uwe Perbandt unterstützt die Gesellschaft seit Jahren als langfristiger Finanzier

Rellingen, 27. August 2026 – Die Viromed Medical AG („Viromed“; ISIN: DE000A40ZVN7), ein Medizintechnikunternehmen und Pionier der Kaltplasmatechnologie, unterstreicht als Reaktion auf jüngste Kommentare zur Finanzierung der Gesellschaft die wichtige Rolle des Vorstands und Gründers Uwe Perbandt und seiner Familie als langfristiger Finanzier des Unternehmens. Über mehrere Jahre hinweg hat die Familie der Gesellschaft erhebliche Mittel zur Verfügung gestellt und damit die finanzielle Stabilität sowie die operative und strategische Weiterentwicklung von Viromed unterstützt.

Insgesamt wurden der Viromed Medical GmbH im Zeitraum von 2023 bis 2026 rund 16,6 Mio. Euro zur Sicherung der finanziellen Stabilität und zur Stärkung des Working Capitals bereitgestellt. Die Mittel wurden im Wesentlichen zur Erfüllung bestehender Zahlungsverpflichtungen sowie zur Rückführung bzw. Ablösung bestehender Darlehensverbindlichkeiten eingesetzt. Sie dienten und dienen damit der finanziellen Stabilität und Liquidität der Gesellschaft. Ein Teil der Mittelzuführungen ist im Jahresabschluss 2025 nicht unmittelbar als Einzahlung erkennbar. Hintergrund ist die gewählte Finanzierungsstruktur: In den Jahren 2023 und 2024 übernahm die Holdinggesellschaft der Familie eine seinerzeit bestehende Verbindlichkeit der ehemaligen Viromed Plasma GmbH gegenüber der Viromed Medical GmbH. Im Zuge dieser Übernahme und des teilweisen Ausgleichs der übernommenen Schuld wurden der Viromed Medical GmbH Mittel zur Stärkung des Working Capitals zugeführt. Im Jahr 2025 wurden darüber hinaus Forderungen der Viromed Medical GmbH im Rahmen bestehender Darlehensverhältnisse verrechnet. Diese Forderungsverrechnungen sowie weitere Mittelzuführungen im Jahr 2025 sind deshalb nicht als isolierte Bareinzahlungen ausgewiesen. Sie spiegeln sich unter anderem in dem im Geschäftsbericht 2025 ausgewiesenen Verrechnungskonto mit der Perbamed Invest GmbH sowie in den Verbindlichkeiten gegenüber Gesellschaftern wider. Weitere Infos sind im Geschäftsbericht 2025, insbesondere auf Seite 21, enthalten.

Uwe Perbandt, Vorstand der Viromed Medical AG, erklärt: „Seit der Gründung von Viromed habe ich gemeinsam mit meiner Familie Verantwortung für die Finanzierung und die Entwicklung des Unternehmens übernommen. Die bereitgestellten Mittel haben dazu beigetragen, die Gesellschaft durch die verschiedenen Phasen des Ausbaus zu führen und ihre finanzielle Stabilität zu sichern. Sie haben uns außerdem ermöglicht, in einzelnen Phasen kurzfristig auf wissenschaftliche und regulatorische Erfordernisse zu reagieren und laufende Studien- und Entwicklungsaktivitäten zeitnah fortzuführen. Die Erlöse aus den angekündigten und zum Teil schon vorgenommenen Umplatzierungen von Aktien aus meinem Besitz sowie aus dem Besitz meiner Familie sollen Viromed über Darlehen zur weiteren Stärkung des Working Capitals zur Verfügung gestellt werden.“

Die Finanzierung über Darlehensmittel ermöglichte es Viromed, in einzelnen Phasen kurzfristig und flexibel auf anstehende wissenschaftliche und regulatorische Maßnahmen zu reagieren. Bei Forschungs- und Entwicklungsprojekten können verfügbare Untersuchungskapazitäten und zeitliche Abläufe eine frühzeitige Finanzierungsentscheidung erforderlich machen. Die Mittel wurden daher auch eingesetzt, um laufende Studien- und Entwicklungsaktivitäten ohne Verzögerung fortzuführen. Dies betrifft insbesondere die Weiterentwicklung der Kaltplasmatechnologie für die pulmonale Anwendung.

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PRESSEMITTEILUNG

Viromed Medical AG: Weitere Umplatzierungen aus dem Besitz des Vorstands und Gründers sollen die zusätzliche Finanzierung des laufenden Geschäftsbetriebs unterstützen

Rellingen, 25. August 2026 – Die Viromed Medical AG („Viromed“; ISIN: DE000A40ZVN7), ein Medizintechnikunternehmen und Pionier der Kaltplasmatechnologie, plant weitere Umplatzierungen von Aktien aus dem Besitz des Vorstands und Gründers Uwe Perbandt und seiner Familie. Die Erlöse aus dem Verkauf sollen durch die Gewährung von Darlehen zur zusätzlichen Finanzierung des laufenden Geschäftsbetriebs und zur Stärkung des Working Capitals eingesetzt werden. Im laufenden Jahr hat die Familie Perbandt der Gesellschaft bereits 1,7 Mio. Euro zur Finanzierung des Working Capitals, der wissenschaftlichen Studien sowie der umfassenden Zulassungsaktivitäten zur Verfügung gestellt.

Uwe Perbandt, Vorstand der Viromed Medical AG, erklärt: „Mit den geplanten weiteren Umplatzierungen möchte ich die Finanzierung unseres Working Capitals unterstützen. Insbesondere geht es jetzt darum, mit höheren Einkaufsvolumina und dem Aufbau eines größeren Lagerbestands für das weitere Wachstum gerüstet zu sein. Gleichzeitig bieten wir damit neuen Investoren die Möglichkeit, in unser Unternehmen zu investieren. Die strategische Weiterentwicklung von Viromed sowie unser Ziel, die Kaltplasmatechnologie als festen Bestandteil in einer Vielzahl von Anwendungsgebieten fest zu verankern, bleiben dabei zentrale Themen für die nächste Entwicklungsstufe des Unternehmens.“

Für die mögliche Mitfinanzierung des geplanten Erwerbs der relyon plasma GmbH ist die Familie Perbandt bereit, weitere Aktien aus ihrem Bestand zu veräußern und ihren Anteil an Viromed auf bis zu 25,1 % zu reduzieren. Die geplanten Umplatzierungen sollen insbesondere bei strategischen Investoren und zu einem kleineren Teil geordnet und möglichst kursschonend am Markt erfolgen.  Zugleich soll diese Maßnahme einer weiteren Verbreiterung der Investorenbasis beitragen.

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Viromed Medical AG: Update zum geplanten Erwerb der relyon plasma GmbH

Rellingen, 27. Juli 2026 – Die Viromed Medical AG („Viromed“; ISIN: DE000A40ZVN7), ein Medizintechnikunternehmen und Pionier der Kaltplasmatechnologie, hat die Due Diligence zum geplanten Erwerb der relyon plasma GmbH erfolgreich abgeschlossen und sich mit der Muttergesellschaft TDK Electronics AG auf verschiedene Eckpunkte unverbindlich – und vorbehaltlich der TDK Gremienzustimmungen – für den Erwerb verständigt. Es ist geplant, die Verhandlungen über den finalen Anteilskaufvertrag in den kommenden Wochen zu führen. Viromed strebt an, die Verhandlungen zeitnah abzuschließen und die Beurkundung des Kaufvertrags zu vollziehen. Eine entsprechende Absichtserklärung zum Erwerb hatte Viromed am 3. März 2026 unterzeichnet und am gleichen Tag im Wege einer Ad hoc-Mitteilung bekanntgegeben.

Die relyon plasma GmbH entwickelt modulare Systeme sowie kundenspezifische OEM-Komponenten für industrielle und medizinische Anwendungen und verfügt über ein umfangreiches internationales Patentportfolio. In den vergangenen Jahren hat Viromed gemeinsam mit relyon die Kaltplasma-Medizinprodukte der Produktgruppen ViroCAP® und PulmoPlas® entwickelt. Zudem übernimmt relyon derzeit die Produktion dieser Systeme im Auftrag von Viromed. Durch die vertikale Integration erhöht Viromed die Kontrolle über zentrale Wertschöpfungsstufen, reduziert Abhängigkeiten von externen Leistungen und schafft die strukturellen Voraussetzungen für eine effizientere Skalierung.

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27.07.2026 CET/CEST Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch EQS News – ein Service der EQS Group.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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Als innovatives und global tätiges Medizintechnik-Unternehmen entwickelt, produziert und vertreibt NEBU-TEC moderne Inhalationsgeräte für die Human- und Veterinärmedizin. Mit 30 Jahren Erfahrung in der Aerosolmedizin verbindet das Unternehmen fundiertes Ingenieurswissen, eigene Gerätelinien und ein umfassendes Portfolio an geistigem Eigentum, um den globalen Gesundheitsbedürfnissen in verschiedenen Bereichen gerecht zu werden.

Im Rahmen der Kooperation wird die Kaltplasmatechnologie von Viromed mit den Inhalations- und Vernebelungslösungen von NEBU-TEC zusammengeführt. Ziel ist es, neue therapeutische Anwendungen bei Atemwegserkrankungen zu erschließen. Ein erster Schwerpunkt der Zusammenarbeit liegt auf dem veterinärmedizinischen Einsatz von PulmoPlas® bei Lungenerkrankungen von Pferden. Damit adressiert Viromed im Bereich der Veterinärmedizin einen Markt mit erheblichem Potenzial. Gerade im europäischen Pferdemarkt sowie im Pferdesport besteht ein hoher Bedarf an wirksamen und praktikablen Lösungen für Atemwegserkrankungen. Diese Erkrankungen sind weit verbreitet und betreffen einen erheblichen Anteil der Pferdepopulation. Der Vertriebsstart von PulmoPlas® vet ist noch im Jahr 2026 vorgesehen. Eine Zulassung in diesem Bereich ist nicht notwendig.

Bei den von NEBU-TEC eingesetzten Geräten handelt es sich um Medizinprodukte der Klasse IIa gemäß der EU Medical Device Regulation (MDR). Damit ist der künftige Einsatz der Geräte beim Menschen im Zusammenhang mit dem PulmoPlas® med möglich.

Uwe Perbandt, Vorstand der Viromed Medical AG, erklärt: „Die Kooperation mit NEBU-TEC stellt einen wichtigen Schritt für die internationale Vermarktung unserer PulmoPlas®-Plattform dar. Die Verbindung unserer Kaltplasmatechnologie mit der Vernebelungsexpertise von NEBU-TEC eröffnet uns neue Einsatzmöglichkeiten in der Veterinärmedizin und perspektivisch auch für Anwendungen in der Humanmedizin. Wir sehen hier ein attraktives Marktpotenzial für diesen innovativen Ansatz.“

Eike Kern, Geschäftsführerin von NEBU-TEC, betont: „Die Kombination aus inhalativer Applikation und Kaltplasma eröffnet neue therapeutische Möglichkeiten. Mit der Bündelung komplementärer Technologien schaffen wir innovative und sichere Konzepte für die Behandlung von Tier und Mensch – wirksam, sicher und zukunftsweisend.“

Mit der getroffenen Vereinbarung baut Viromed seine strategischen Partnerschaften im Bereich der Kaltplasmatechnologie weiter aus. Gleichzeitig schafft das Unternehmen die Voraussetzungen, PulmoPlas® in weiteren internationalen Märkten und zusätzlichen Anwendungsfeldern zu positionieren.

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 Über NEBU-TEC

Die NEBU-TEC International med. Produkte Eike Kern GmbH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Elsenfeld und spezialisiert auf die Entwicklung, Produktion und den Vertrieb moderner Inhalationsgeräte für die Human- und Veterinärmedizin. Das Unternehmen verfügt über langjährige Erfahrung in der Aerosolmedizin und bietet Vernebelungslösungen für den Einsatz in professionellen Einrichtungen des Gesundheitswesens sowie in der häuslichen Anwendung.

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nach der Veröffentlichung unserer Ad-hoc-Mitteilung vom 08. Mai 2026 und der darauf folgenden negativen Marktreaktion halte ich es für wichtig, die Entwicklungen der vergangenen zweieinhalb Jahre sachlich, transparent und im Gesamtzusammenhang einzuordnen.

Zunächst möchte ich klar festhalten: Viromed Medical hat in den vergangenen Jahren erhebliche operative, technologische, wissenschaftliche und regulatorische Fortschritte erzielt.

Die veröffentlichten vorläufigen Zahlen für das Geschäftsjahr 2025 zeigen trotz aller Diskussionen eine deutliche Verbesserung der Unternehmensentwicklung:
Der Umsatz stieg von 1,1 Mio. Euro auf 5,1 Mio. Euro, gleichzeitig wurde der Sprung von einem Jahresfehlbetrag von -3,1 Mio. Euro auf einen Jahresüberschuss von 0,6 Mio. Euro erreicht. Dass das ursprünglich kommunizierte Umsatzziel von mindestens 8 Mio. Euro nicht erreicht wurde, hatte im Wesentlichen einen Grund:
Eine bereits bestehende Bestellung im Umfang von rund 2,4 Mio. Euro konnte aufgrund der Verzögerungen im MDR-2a-Zertifizierungsprozess nicht ausgeliefert und bilanziert werden. Die Auslieferung beginnt nun nach erteilter Zulassung, sodass die entsprechenden Umsätze in das laufende Geschäftsjahr 2026 fallen.

Die regulatorischen Prozesse rund um die MDR-2a-Zertifizierung waren deutlich komplexer und zeitintensiver, als ursprünglich erwartet. Während des laufenden Verfahrens wurden seitens der Auditoren wiederholt zusätzliche Anforderungen, technische Prüfungen und Nachtests eingebracht. Diese zusätzlichen Anforderungen führten in Summe zu zeitlichen Verschiebungen von rund sieben Monaten.

Entscheidend ist jedoch: Wir haben den regulatorischen Prozess für die MDR-2a-Zulassung unseres Virocap Med erfolgreich abgeschlossen.

Rückblickend sprechen wir bei ViroCAP über eine Entwicklung von praktisch „0 auf 100“ innerhalb von nur zweieinhalb Jahren: von der technologischen Entwicklung über regulatorische Prozesse bis hin zum internationalen Marktauftritt.

Das ist eine außergewöhnliche Leistung des gesamten Teams. Dieses Gerät ist aus meiner Sicht in unserem Segment derzeit weltweit eines der modernsten, innovativsten und effektivsten mobilen medizinischen Devices überhaupt.

Gleichzeitig liefen parallel umfangreiche wissenschaftliche Entwicklungsprogramme, insbesondere im Bereich PulmoPlas. Hier arbeitet Viromed gemeinsam mit führenden wissenschaftlichen Institutionen wie der Medizinischen Hochschule Hannover, dem Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung sowie dem Universitätsklinikum des Saarlandes an der Erforschung der Anwendung von Kaltplasma im pulmonalen Bereich.

Nach unserem Kenntnisstand führt derzeit weltweit kein anderes Unternehmen vergleichbare ex-vivo-Studien an lebenden Lungen mit Kaltplasma durch. Auch die wissenschaftlichen Abläufe haben uns teilweise deutlich vor Augen geführt, dass Spitzenforschung nicht unter wirtschaftlichem Zeitdruck arbeitet. Bereits abgeschlossene positive Versuchsreihen wurden aus wissenschaftlicher Vorsicht und zur maximalen Absicherung nochmals vollständig wiederholt. Diese Prozesse waren zeitintensiv, dienen jedoch der wissenschaftlichen Qualität und Sicherheit.

Ein weiterer zentraler Punkt betrifft unsere umfangreichen Patent- und Schutzrechtsaktivitäten. Viromed hat in den vergangenen Monaten umfangreiche Patentanmeldungen prüfen, technisch erarbeiten und gemeinsam mit spezialisierten Patentanwälten und Fachexperten strategisch absichern lassen. Diese Prozesse wurden erst kürzlich abgeschlossen.

Gerade im Bereich hochinnovativer medizinischer Technologien ist der Schutz geistigen Eigentums ein elementarer Bestandteil der Unternehmensstrategie. Wer wissenschaftliche Daten, technische Verfahren oder regulatorische Erkenntnisse zu früh offenlegt, schafft potenziellen Mitbewerbern die Möglichkeit, Entwicklungen schneller nachzubauen, technologische Ansätze zu analysieren oder gezielt Lücken anzugreifen. Aus genau diesem Grund wurden bestimmte wissenschaftliche Fortschritte, technische Details und Entwicklungsstände bewusst nicht fortlaufend über klassische IR-Kommunikation veröffentlicht.

Solange umfangreiche Patent- und Schutzrechtsverfahren laufen, werden verantwortungsvoll agierende Unternehmen keine detaillierten öffentlichen Aussagen zu sensiblen technologischen Entwicklungen tätigen.

Parallel dazu mussten wir das ViroCAP nach dem ersten Markteintritt als Klasse-1-Produkt nochmals technisch optimieren. Einzelne technische Anpassungen und Nacharbeiten sind bei neu entwickelten Medizinprodukten nicht ungewöhnlich. Entscheidend ist, wie professionell und nachhaltig solche Themen gelöst werden. Gemeinsam mit der relyon plasma GmbH konnten diese Optimierungen inzwischen erfolgreich abgeschlossen werden.

Zusätzlich liefen parallel weitere hochkomplexe Prozesse:
die Erstellung und Prüfung des Jahresabschlusses, die laufenden MDR-Audits, die Due-Diligence-Prozesse im Zusammenhang mit der angestrebten Übernahme der relyon plasma GmbH, internationale Gespräche mit strategischen Partnern sowie die Vorbereitung des weltweiten Marktstarts des ViroCAP auf der EWMA 2026.

Die EWMA 2026 hat uns endgültig gezeigt, wie groß das internationale Interesse an unseren Technologien inzwischen geworden ist. Dort konnten wir intensive Gespräche mit Unternehmen, Partnern und Interessenten aus zahlreichen Ländern führen.

Parallel dazu befinden wir uns weiterhin in fortgeschrittenen Gesprächen mit großen internationalen Konzernen über mögliche strategische Kooperationen und zukünftige Strukturen.

Auch wirtschaftlich haben wir enorme Mittel investiert: Die Entwicklung des ViroCAP sowie der regulatorische MDR-Prozess verursachten Kosten von deutlich über 2 Mio. Euro. Die wissenschaftlichen Studien lagen bei über 1,5 Mio. Euro, hinzu kamen weitere Entwicklungs-, Patent-, Messe-, Personal- und Infrastrukturkosten.

In diesem Zusammenhang möchte ich auch zu den immer wieder diskutierten Aktienverkäufen Stellung nehmen. Diese Verkäufe dienten nicht persönlicher Gewinnmaximierung oder Bereicherung, sondern vor allem dazu, Viromed jederzeit handlungsfähig zu halten und Prozesse ohne Zeitverlust voranzutreiben. Dadurch konnten Studien, regulatorische Abläufe, Materialbeschaffungen und Entwicklungsprozesse häufig direkt zugesagt, sofort finanziert und beschleunigt werden. Ich bin überzeugt davon, dass wir dadurch erhebliche Zeit eingespart haben und heute wesentlich weiter sind, als dies bei rein klassischen Finanzierungswegen möglich gewesen wäre.

Viele junge Aktiengesellschaften scheitern an fehlendem Working Capital oder verwässern ihre Aktionäre massiv durch fortlaufende Kapitalmaßnahmen. Genau das wollten und konnten wir vermeiden. Die von mir gewährten Darlehen wurden der Gesellschaft zu fairen und günstigen Konditionen zur Verfügung gestellt – deutlich unter dem Niveau klassischer Finanzierungsmodelle.

Zum Abschluss möchte ich eines unmissverständlich klarstellen: Viromed steht heute stärker da, als manche Außenstehende erkennen. Wer ausschließlich auf einen kurzfristigen Kurseinbruch blickt, blendet aus, was dieses Unternehmen in nur zweieinhalb Jahren tatsächlich aufgebaut und erreicht hat.

Wir haben nicht einfach ein Produkt entwickelt. Wir haben innerhalb kürzester Zeit ein hochmodernes medizinisches Device entwickelt, dieses regulatorisch erfolgreich durch einen extrem anspruchsvollen MDR-2a-Prozess geführt und gleichzeitig eines der innovativsten Kaltplasma-Unternehmen weltweit aufgebaut.

Wir arbeiten mit führenden wissenschaftlichen Einrichtungen zusammen, führen Studien durch, die nach unserem Kenntnisstand weltweit einzigartig sind, und haben uns technologisch in eine Position gebracht, die inzwischen internationales Interesse auf höchstem Niveau erzeugt.

Unsere Kundenbasis wächst dynamisch. Unsere Kunden sind hochzufrieden.

Große Unternehmen suchen aktiv die Zusammenarbeit mit uns. Und spätestens seit dem EWMA-Kongress 2026 wissen wir endgültig, dass Viromed international angekommen ist und eine Spitzenposition einnimmt.

Das alles entsteht nicht zufällig. Es entsteht durch enorme Arbeit, enorme Investitionen, schnelle Entscheidungen und den kompromisslosen Willen, technologisch und medizinisch zu den Besten zu gehören.

Ja, wir hatten zeitliche Verzögerungen. Aber wir haben geliefert. Und genau darin liegt der entscheidende Unterschied.

Wir sprechen hier nicht über ein Unternehmen ohne Ergebnisse oder ohne Substanz. Wir sprechen über ein Unternehmen, das innerhalb kürzester Zeit ein technologisches und wissenschaftliches Fundament geschaffen hat, das nach meiner festen Überzeugung in den nächsten 1–2 Jahren seinen tatsächlichen Wert zeigen wird.

Als Vorstand der Viromed Medical AG kann ich klar sagen: Ich habe niemals aufgehört, kompromisslos an dieses Unternehmen, diese Technologie und an die Zukunft von Viromed zu glauben.

Mit besten Grüßen

Ihr
Uwe Perbandt

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Viromed Medical AG startet Produktion der OEM-Version von ViroCAP® für die HELLMUT RUCK GmbH

• Exklusive Partnerschaft im Bereich Podologie eröffnet Zugang zu mehr als 120.000 Kunden
• Weitere internationale Vertriebskooperationen in Vorbereitung

Rellingen, 21. April 2026 – Die Viromed Medical AG („Viromed“; ISIN: DE000A40ZVN7), ein Medizintechnikunternehmen und Pionier der Kaltplasmatechnologie, startet die Produktion der OEM-Version des ViroCAP® für die HELLMUT RUCK GmbH („RUCK“) und setzt damit die im November 2025 angekündigte Partnerschaft operativ um. Im Rahmen dieser Kooperation vertreibt RUCK das innovative Kaltplasma-Medizinprodukt exklusiv in der Podologie in Europa, im Vereinigten Königreich und in der Schweiz. Das Gerät wird als eigene OEM-Version nach den gestalterischen Vorgaben von RUCK produziert. Der Produktname ViroCAP® bleibt dabei unverändert bestehen.

Mit dem Produktionsstart erreicht die Zusammenarbeit einen wichtigen Meilenstein. RUCK zählt mit mehr als 120.000 Kunden zu den führenden Unternehmen im podologischen Markt in Europa. Zudem verfügt das Unternehmen mit der RUCK Akademie über eine profilierte Aus- und Weiterbildungsplattform für Podologie und Fußpflege, die die starke Marktposition von RUCK im professionellen Umfeld zusätzlich unterstreicht.

Uwe Perbandt, Vorstand der Viromed Medical AG, erklärt: „Wir sind sehr stolz, mit einem so renommierten Unternehmen wie der HELLMUT RUCK GmbH eine exklusive Partnerschaft zu haben und diese nun auch mit Leben zu erwecken. Die Qualität von RUCK entlang der gesamten Wertschöpfungskette –  von der Akademie bis hin zu Marketing und Vertrieb – hat mich sehr beeindruckt. Mit dem Produktionsstart der OEM-Version von ViroCAP® für RUCK setzen wir unsere Wachstumsstrategie konsequent fort.“

Darüber hinaus arbeitet Viromed an weiteren internationalen Vertriebskooperationen. In den vergangenen Wochen wurden die entscheidenden Weichen für eine weitere exklusive Vertriebskooperation in ausgewählten Märkten gestellt. Die geplante Vereinbarung mit einem starken Anbieter umfasst die Vereinigten Arabischen Emirate, Katar, Saudi-Arabien und Kuwait und soll sowohl die Human- als auch die Veterinärmedizin in attraktiven regionalen Märkten adressieren.

Über die Viromed Medical AG

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